Gilead Sciences anuncia resultados financieros correspondientes al cuarto trimestre y al ejercicio completo 2015
– Las ventas de productos en el cuarto trimestre se situaron en
$8.400 millones, un aumento del 16% con respecto al mismo periodo del
año anterior –
– Las ventas de productos en el ejercicio completo de 2015
ascendieron a $32.200 millones, un 31% más con respecto al año anterior –
– El BPA no-GAAP en el ejercicio completo 2015 alcanzó $12,61, un
aumento del 56% con respecto al año anterior –
FOSTER CITY, California–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy los resultados de
sus operaciones correspondientes al cuarto trimestre y al ejercicio
completo 2015. Los ingresos brutos totales para el cuarto trimestre de
2015 se situaron en $8.500 millones, con respecto a los $7.300 millones
del cuarto trimestre de 2014. Los ingresos netos para el cuarto
trimestre de 2015 fueron de $4.700 millones, o $3,18 por acción diluida
en comparación con los $3.500 millones, o $2,18 por acción diluida del
cuarto trimestre de 2014. Los ingresos netos no-GAAP del cuarto
trimestre de 2015, que excluyen los gastos de compensación basados en
acciones, de reestructuración y relacionados con la adquisición, fueron
de $4.900 millones, o $3,32 por acción diluida en comparación con los
$3.900 millones, o $2,43 por acción diluida del cuarto trimestre de 2014.
Los ingresos brutos totales del ejercicio completo 2015 fueron de
$32.600 millones, en comparación con los $24.900 millones de 2014. Los
ingresos netos para 2015 se situaron en $18.100 millones, o $11,91 por
acción diluida, en comparación con los $12.100 millones, o $7,35 por
acción diluida de 2014. Los ingresos netos no-GAAP para 2015, que
excluyen los gastos de compensación basados en acciones, relacionados
con la adquisición y otros, fueron de $19.200 millones, o $12,61 por
acción diluida, frente a los $13.300 millones, o $8,09 por acción
diluida de 2014.
| Trimestre cerrado | Doce meses cerrados | ||||||||||||||
| 31 de diciembre, | 31 de diciembre, | ||||||||||||||
| (en millones, excepto cantidades por acción) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Ventas de productos | $ | 8.409 | $ | 7.222 | $ | 32.151 | $ | 24.474 | |||||||
| Regalías, contratos y otros ingresos | 97 | 92 | 488 | 416 | |||||||||||
| Ingresos brutos totales | $ | 8.506 | $ | 7.314 | $ | 32.639 | $ | 24.890 | |||||||
| Ingresos netos atribuibles a Gilead | $ | 4.683 | $ | 3.487 | $ | 18.108 | $ | 12.101 | |||||||
| Ingresos netos no-GAAP atribuibles a Gilead | $ | 4.889 | $ | 3.883 | $ | 19.174 | $ | 13.314 | |||||||
| BPA diluido | $ | 3,18 | $ | 2,18 | $ | 11,91 | $ | 7,35 | |||||||
| BPA diluido no-GAAP | $ | 3,32 | $ | 2,43 | $ | 12,61 | $ | 8,09 | |||||||
Ventas de productos
Las ventas de productos se situaron en $8.400 millones en el cuarto
trimestre de 2015, en comparación con los $7.200 millones del cuarto
trimestre de 2014. En el cuarto trimestre de 2015, las ventas de los
productos en EE.UU., ascendieron hasta los $4.800 millones en
comparación con los $5.500 millones en el cuarto trimestre de 2014. En
Europa, las ventas de productos se situaron en $1.700 millones en
comparación con los $1.400 millones del cuarto trimestre de 2014. Las
ventas en otros países aumentaron a $1.900 millones, en comparación con
los $373 millones del cuarto trimestre de 2014, debido principalmente a
las ventas de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg) y Harvoni® (ledipasvir
90 mg/sofosbuvir 400 mg) en Japón.
Las ventas totales de productos durante 2015 se situaron en $32.200
millones, en comparación con los $24.500 millones de 2014, debido
principalmente a las ventas de Harvoni, que se lanzó en octubre de 2014,
compensado parcialmente por un descenso en las ventas de Sovaldi. En
2015, las ventas de productos en EE.UU. se situaron en $21.200 millones,
en comparación con los $18.100 millones de 2014. En Europa, las ventas
de productos se situaron en $7.200 millones, frente a los $5.100
millones de 2014. Las ventas en otras localizaciones internacionales
aumentaron a $3.800 millones en 2015, en comparación con los $1.200
millones en 2014, debido principalmente a las ventas de Sovaldi y
Harvoni en Japón.
Ventas de productos antivirales
Las ventas de los productos antivirales, que incluyen productos de las
áreas de enfermedades hepáticas y de VIH, se elevaron a $7.900 millones
en el cuarto trimestre de 2015, en comparación con los $6.700 millones
del cuarto trimestre de 2014, debido principalmente al lanzamiento de
nuestros productos para el virus del la hepatitis C (VHC) en Japón y los
lanzamientos continuados de nuestros productos para el VHC en Europa,
compensando parcialmente el descenso en las ventas de productos para el
VHC en EE.UU. En 2015, las ventas de los productos antivirales
ascendieron a $30.200 millones con respecto a los $22.800 millones en
2014, debido principalmente a las ventas de Harvoni, que ha compensado
en parte el descenso en las ventas de Sovaldi.
Ventas de otros productos
Las ventas de otros productos, que incluyen a Letairis®,
Ranexa® y AmBisome®, se elevaron a $523
millones en el cuarto trimestre de 2015, en comparación con los $496
millones del cuarto trimestre de 2014. Para 2015, las ventas de otros
productos se elevaron a $1.900 millones, en comparación con los $1.700
millones de 2014.
Gastos de explotación
| Trimestre cerrado | Doce meses cerrados | ||||||||||||||
| 31 de diciembre, | 31 de diciembre, | ||||||||||||||
| (En millones) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Gastos de investigación y desarrollo no-GAAP | $ | 779 | $ | 899 | $ | 2,845 | $ | 2,585 | |||||||
| Gastos de ventas, generales y administrativos no-GAAP | $ | 1,013 | $ | 799 | $ | 3,224 | $ | 2,757 | |||||||
Nota: Los gastos de I+D, de ventas, generales y administrativos no
incluyen las cantidades relacionadas con la adquisición,
reestructuración y compensación basada en acciones ni ningún otro.
________________________________
-
Durante el cuarto trimestre de 2015, los gastos de I+D no-GAAP
descendieron, en comparación con el mismo periodo de 2014, debido
principalmente al impacto en 2014 de las cuotas iniciales relacionadas
con la colaboración de Gilead con ONO Pharmaceutical Co., Ltd. (ONO) y
la compra de un bono de revisión prioritaria de la Administración de
Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA en sus siglas en inglés),
compensadas parcialmente por el aumento de los costes para respaldar
la progresión continuada de los estudios clínicos de Gilead en 2015. -
Durante 2015, los gastos de I+D no-GAAP aumentaron, en comparación con
2014, debido principalmente a la progresión de los estudios clínicos
de Gilead, compensados parcialmente por el impacto en 2014 de las
cuotas iniciales abonadas en relación con la colaboración de Gilead
con ONO y la compra de un bono de revisión prioritaria de la FDA. -
Durante el cuarto trimestre y el ejercicio completo de 2015, los
gastos de ventas, generales y administrativos no-GAAP aumentaron en
comparación con los mismos periodos de 2014, principalmente para
respaldar el crecimiento de Gilead y la expansión geográfica de su
negocio.
Efectivo, equivalentes y títulos negociables
A 31 de diciembre, 2015, Gilead obtuvo $26.200 millones de efectivo,
equivalentes y títulos negociables en comparación con los $11.700
millones a 31 de diciembre, 2014. Durante 2015, Gilead generó $20.300
millones de cash flow de explotación y utilizó $10.000 millones en la
recompra de 95 millones de acciones y pago de dividendos en efectivo por
valor de $1.900 millones o $1,29 por acción.
Previsiones para el ejercicio completo de 2016
Gilead ha presentado sus previsiones para el ejercicio 2016:
| (En millones, excepto porcentajes y cantidades por acción) |
Presentadas el
2 de febrero 2, 2016 |
|||
| Ventas netas de productos | $30.000 – $31.000 | |||
| No-GAAP* | ||||
| Margen bruto de producto | 88% – 90% | |||
| Gastos de I+D | $3,200 – $3.500 | |||
| Gastos de ventas, generales y administrativos | $3,300 – $3.600 | |||
| Tasa fiscal efectiva | 18,0% – 20,0% | |||
|
Impacto del BPA diluido en los gastos de adquisición, compensación basada en acciones y otros. |
$1,10 – $1,16 | |||
* El margen bruto de producto, los gastos de I+D y de ventas, generales
y administrativos y el tipo fiscal efectivo no-GAAP no incluyen el
impacto de los gastos de adquisición, reestructuración y compensación
basada en acciones y otros.
Datos corporativos destacados
-
Gilead ha sido la principal organización patrocinadora
filantrópicamente del VIH/SIDA y el segundo donante privado del
VIH/SIDA, después de la Fundación Bill & Melinda Gates, según el
informe Funders Concerned About AIDS publicado el 8 de
diciembre de 2015. Gilead donó $73,4 millones en ayuda filantrópica
para el VIH/SIDA en 2014. Las donaciones corporativas de la empresa
ayudan a hacer frente a la epidemia del VIH en todos los frentes,
incluidas las pruebas y el vínculo con la atención, permitiendo el
acceso a las medicinas, reduciendo las disparidades en la calidad de
la atención sanitaria y formando a los profesionales de la atención
sanitaria en los últimos avances en tratamientos para el VIH. -
Gilead se ha sumado al gobierno de EE.UU., la Fundación Bill & Melinda
Gates y a otros donantes corporativos a la iniciativa DREAMS, dirigida
a reducir las infecciones del VIH en niñas adolescentes y mujeres
jóvenes en el África subsahariana. Gilead otorgará financiación para
ayudar al programa de compra del genérico de Truvada para su uso como
profilaxis de pre-exposición (PrEP en sus siglas en inglés) entre
niñas adolescentes y mujeres jóvenes sin VIH en el África
subsahariana, así como para ayudar a los costes relacionados con el
suministro, el transporte y la diseminación de PrEP.
Actualizaciones de productos y cartera
anunciadas por Gilead durante el cuarto trimestre de 2015:
Programa antiviral
-
La empresa anuncia que la Comisión Europea ha concedido la
autorización para la comercialización del régimen de único comprimido
de administración una vez al día de Genvoya® para el
tratamiento de la infección del VIH-1. Genvoya es el primer régimen
basado en tenofovir alafenamide (TAF) en recibir la autorización para
la comercialización en la Unión Europea (UE). Genvoya está indicado en
la UE para el tratamiento en adultos y adolescentes (a partir de los
12 años -incluidos- con un peso corporal de al menos 35 kg) infectados
con VIH-1 sin mutaciones conocidas asociadas a la resistencia al tipo
de inhibidor de la integrasa, emtricitabina o tenofovir. -
La FDA aprueba Genvoya para el tratamiento de la infección de VIH-1.
Genvoya es el primer régimen basado en TAF que recibe la aprobación de
la FDA. Genvoya está indicado como régimen completo para el
tratamiento de la infección del VIH-1 en adultos y pacientes
pediátricos a partir de 12 años, inclusive, sin historial de
tratamiento previo o como sustitución del régimen antirretroviral
actual en aquellos que están virológicamente suprimidos (niveles de
VIH-1 ARN inferiores a 50 copies por mL) en un régimen antirretroviral
estable durante al menos seis meses, sin historial de fallo de
tratamiento o sustituciones conocidas asociadas con resistencia a los
componentes individuales de Genvoya. -
Anuncio de los resultados positivos de 96 semanas de dos estudios de
Fase 3 que evaluaron Genvoya para el tratamiento de la infección del
VIH-1 en adultos no tratados con anterioridad. Se concluyó que Genvoya
no era estadísticamente inferior a Stribild®, basándose en
los porcentajes de pacientes con niveles de VIH-1 ARN inferiores a 50
copias/mL. Los pacientes a los que se les administró Genvoya también
mejoraron los parámetros renales y óseos de laboratorio, en
comparación con aquellos tratados Stribild. Estos datos se presentaron
en el 15º Congreso Europeo del SIDA. -
Anuncio de la solicitud de autorización para la comercialización de
una combinación de dosis fija, de administración una vez al día en
fase de investigación del inhibidor de la polimerasa análogo al
nucleótido, sofosbuvir (SOF) 400 mg y velpatasvir (VEL) 100 mg, un
inhibidor NS5A pangenotípico en fase de investigación, para el
tratamiento de la infección del virus de la hepatitis C crónica (VHC),
ha sido completamente validada y se encuentra en evaluación por parte
de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés).
Los datos incluidos en la solicitud respaldan el uso de SOF/VEL en
pacientes con infección VHC de genotipo 1-6, incluidos los pacientes
con cirrosis compensada y descompensada. SOF/VEL es el tercer producto
médico en fase de investigación de Gilead para la infección de VHC en
recibir la revisión acelerada de la EMA. -
Aprobación por parte de la FDA de Harvoni para el uso ampliado en
pacientes con infección de VHC de genotipo 4,5 y 6 y en pacientes
co-infectados con VIH. Además, se aprobó Harvoni más ribavirina (RBV)
durante 12 semanas como terapia alternativa a 24 semanas de Harvoni
para pacientes de genotipo 1 con cirrosis tratados con anterioridad. -
Presentación por parte de la empresa de una solicitud de nuevo fármaco
(NDA en sus siglas en inglés) ante la FDA para una combinación de
dosis fija de administración una vez al día en fase de investigación
de SOF/VEL, para el tratamiento de la infección de VHC crónica de
genotipo 1-6. La NDA viene respaldada por los estudios clínicos que
analizan el uso de SOF/VEL durante 12 semanas en pacientes con
infección de VHC de genotipo 1-6, incluidos pacientes con cirrosis
compensada y 12 meses de SOF/VEL con RBV para pacientes con cirrosis
descompensada. La FDA ha designado a SOF/VEL como “terapia
innovadora”, estado que se concede a los medicamentos en fase de
investigación que pueden ofrecer importantes avances en el tratamiento
con respecto a las opciones existentes. -
La empresa concede una solicitud de uso compasivo para GS-5734, un
nuevo análogo del nucleótido en desarrollo para el tratamiento
potencial de la enfermedad del virus del Ébola. El compuesto se
administró a dos pacientes, una mujer del Royal Free Hospital de
Londres en octubre y otro en Guinea, en el mes siguiente, mediante una
solicitud de uso compasivo. En la actualidad se están llevando a cabo
dos ensayos de Fase 1 en humanos con voluntarios adultos sanos.
Programa oncológico
-
Anunciados los resultados positivos de un análisis provisional
preespecificado que evalúa Zydelig® en combinación con
bendamustina y rituximab (BR) para pacientes con leucemia linfocítica
crónica en pacientes tratados con anterioridad. El análisis desveló
una reducción del 67% en el riesgo de progresión de la enfermedad o
muerte (supervivencia libre de progresión) en pacientes que recibieron
Zydelig más BR, en comparación con BR solo. Además, todos los
criterios de evaluación secundarios, incluida la supervivencia global,
registraron importancia significativa en este análisis provisional.
Estos datos se presentaron en el Congreso Anual de la American Society
of Hematology.
Programa cardiovascular
-
La FDA aprueba el uso de Letairis en combinación con tadalafil para el
tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) (Grupo 1OMS)
para reducir los riesgos de la progresión de la enfermedad y la
hospitalización en caso de empeoramiento de HAP y para mejorar la
capacidad de ejercicio.
Programa inflamatorio
-
Anuncio de un acuerdo de colaboración entre Gilead y Galapagos NV para
el desarrollo y la comercialización del inhibidor selectivo de JAK1,
filgotinib, para indicaciones de enfermedad inflamatoria. Esta
colaboración supone una oportunidad de incorporar programas clínicos
complementarios a nuestras iniciativas de investigación y desarrollo
en el área de inflamatoria en crecimiento. Los datos del ensayo de
Fase 2 desvelan que filgotinib tiene el potencial de ser una terapia
oral efectiva y bien tolerada para los pacientes con artritis
reumatoide (AR) y enfermedad de Crohn. Se prevé que los ensayos de
Fase 3 en AR y en Crohn se inicien a mediados de 2016, sujetos al
resultado de las negociaciones con las autoridades normativas.
Rueda de prensa
A las 22:30 (hora peninsular española) de hoy, el equipo directivo de
Gilead celebrará una rueda de prensa y una retransmisión por Internet
simultánea para comentar los resultados correspondientes al cuarto
trimestre y ejercicio fiscal de 2015, así como para ofrecer unas
directrices relativas a 2016 y una actualización general del negocio.
Para acceder a la retransmisión en directo por Internet, acceda al sitio
web de la empresa www.gilead.com 15
minutos antes del inicio de la rueda de prensa para permitir la descarga
del posible software necesario para escuchar la retransmisión. También
se puede acceder a la rueda de prensa llamando al teléfono
1-877-359-9508 (EE.UU.) ó 1-224-357-2393 (internacional) con el código
de acceso 8843180.
Se archivará una grabación de la rueda de prensa durante un año y la
grabación por teléfono estará disponible aproximadamente dos horas
después de la rueda de prensa hasta el 4 de febrero de 2016. Para
acceder a la grabación telefónica, llame al 1-855-859-2056 (EE.UU.) ó
1-404-537-3406 (internacional) con el código de acceso 8843180.
Acerca de Gilead
Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica centrada en el
descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos terapéuticos
innovadores en áreas con necesidades médicas no cubiertas. La misión de
Gilead es avanzar en la atención a pacientes que padecen enfermedades
potencialmente letales en todo el mundo. Gilead cuenta con operaciones
en más de 30 países en todo el mundo, con sede central en Foster City,
California.
Información financiera no-GAAP
Gilead ha presentado determinada información financiera según las normas
GAAP estadounidenses (GAAP) y las normas no-GAAP. La dirección de la
empresa cree que esta información no-GAAP es útil para inversores,
tomada como referencia junto con las declaraciones financieras GAAP de
Gilead, dado que la dirección utiliza esta información de forma interna
con motivo de planificación de operaciones, presupuestaria y financiera.
La información no-GAAP no se prepara según un conjunto completo de
normas contables y sólo debe utilizarse como complemento para entender
los resultados de explotación de Gilead, como aquella información
elaborada según las normas GAAP estadounidenses. En la tabla de las
páginas 8 y 9 se ofrece una reconciliación entre la información
financiera GAAP y no GAAP.
Afirmaciones referidas al futuro
Las afirmaciones no históricas incluidas en este comunicado constituyen
afirmaciones referidas al futuro, al amparo de lo contenido en la Ley de
Reforma de Litigio de Valores Privados de 1995 (Private Securities
Litigation Reform Act of 1995). Gilead advierte a los lectores de que
las afirmaciones referidas al futuro están sujetas a ciertos riesgos e
incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran
de forma material. Estos riesgos e incertidumbres incluyen: la capacidad
de Gilead para conseguir los resultados financieros previstos para el
ejercicio completo de 2016; la capacidad de Gilead de mantener el
crecimiento de los ingresos para sus programas de antivirales y otros
programas; la disponibilidad de financiación para los programas
estatales de asistencia de fármacos para el SIDA (ADAPs en sus siglas en
inglés); las fluctuaciones continuadas en las adquisiciones de ADAP
impulsadas por los ciclos de concesiones federales y estatales que
pueden no reflejar la demanda y pueden causar fluctuaciones en los
beneficios de Gilead; la posibilidad de resultados desfavorables de
ensayos clínicos con compuestos en fase de investigación, incluidos
GS-5734 y filgotinib; la capacidad de Gilead de iniciar ensayos clínicos
en los plazos previstos en la actualidad; los niveles de inventario de
los mayoristas y minoristas que pueden causar fluctuaciones en los
beneficios de Gilead; la capacidad de Gilead para presentar solicitudes
de nuevos fármacos para nuevos candidatos de productos en los plazos
previstos en la actualidad; la capacidad de Gilead para recibir
aprobaciones normativas de manera precisa o de no recibirlas, de
productos nuevos y actuales, incluidos F/TAF, R/F/TAF y SOF/VEL; la
capacidad de Gilead para comercializar con éxito sus productos, incluido
Genvoya; el riesgo de que los médicos y los pacientes no puedan ver los
beneficios de estos productos en comparación con otros tratamientos y
podrían ser por tanto reticentes a prescribir los productos; el riesgo
de que los cálculos de pacientes con VHC o la demanda de pacientes
prevista no sean precisos; el riesgo de que los pagadores públicos y
privados puedan ser reticentes a ofrecer o seguir ofreciendo cobertura o
reembolso para nuevos productos, incluidos Sovaldi y Harvoni; la
capacidad de Gilead para desarrollar con éxito sus programas de las
franquicias oncológica, inflamatoria, cardiovascular y respiratoria; los
datos de seguridad y eficacia de los estudios clínicos pueden no
garantizar nuevos desarrollos de los candidatos a productos de Gilead;
la posible presión en los precios de lanzamientos adicionales de
productos para el VHC de la competencia o las potenciales medidas de
austeridad adicionales en los países europeos y en Japón que podrían
aumentar la cantidad de descuentos necesarios para los productos de
Gilead; la capacidad de Gilead para completar su programa de recompra de
acciones debido a cambios en su precio accionarial, en su corporación o
por otras condiciones de mercado; la capacidad de Gilead para pagar
dividendos según su programa de dividendos y el riesgo de que su Consejo
de Administración pueda reducir la cuantía del dividendo; fluctuaciones
en el tipo de cambio del dólar estadounidense que pueden causar un
impacto de cambio de divisa desfavorable en los ingresos brutos o
beneficios prefiscales futuros de Gilead; y otros riesgos identificados
periódicamente en las presentaciones de Gilead ante la Comisión de
Valores de EE.UU. (SEC en sus siglas en inglés). Además, Gilead realiza
estimaciones y juicios que afectan al número presentado de activos,
pasivo, ingresos y gastos y otros datos relacionados. Gilead basa sus
estimaciones en la experiencia histórica y en varias suposiciones
específicas sobre el mercado y otros asuntos relevantes que cree que son
razonables según las circunstancias y el resultado de esto sirve de base
para tomar decisiones sobre los valores contables de los activos y el
pasivo que no son fácilmente deducibles de otras fuentes. Los resultados
actuales pueden diferir significativamente de estas estimaciones. Se
recomienda al lector que considere las declaraciones que incluyen las
palabras “puede”, “podrá”, “podría”, “debería”, “cree”, “prevé”,
“estima”, “potencial”, “espera”, “planea”, “pretende”, “continúa”,
“anticipa”, “diseña”, “objetivo” o las negativas de estas palabras o de
otras palabras similares que puedan ser inciertas o referentes al
futuro. La empresa remite a aquellos lectores interesados a su informe
anual en el Formulario 10-Q correspondiente al trimestre cerrado el 30
de septiembre de 2015 y a otros documentos presentados públicamente ante
la SEC y las consiguientes notas de prensa. Gilead se acoge a la
protección de “Safe Harbor” contenida en la Ley de Reforma de Litigios
de Valores Privados de 1995 con relación a estas afirmaciones referidas
al futuro.
Todas las afirmaciones referentes al futuro están basadas en información
actualmente disponible para Gilead y Gilead no asume obligación alguna
de actualizar dichas afirmaciones en un futuro.
Gilead posee o cuenta con los derechos de diversas marcas comerciales,
copyrights y nombres comerciales utilizados en nuestro negocio,
incluidos los siguientes: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®,
AMBISOME®, CAYSTON®, COMPLERA®, EMTRIVA®,
EVIPLERA®, GENVOYA®, HARVONI®, HEPSERA®,
LETAIRIS®, RANEXA®, RAPISCAN®, SOVALDI®,
STRIBILD®, TRUVADA®, TYBOST®, VIREAD®,
VITEKTA®, VOLIBRIS® y ZYDELIG®.
ATRIPLA® es una marca comercial registrada de Bristol-Myers Squibb &
Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® es una marca comercial registrada de
Astellas U.S. LLC. MACUGEN® es una marca comercial registrada de
Eyetech, Inc. SUSTIVA® es una marca comercial registrada de
Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® es una marca comercial
registrada de Hoffmann-La Roche Inc.
Para más información acerca de Gilead Sciences, Inc., visite el sitio www.gilead.co
Contacts
Gilead Sciences, Inc.
Inversores
Robin
Washington, 650-522-5688
Patrick O´Brien, 650-522-1936
Medios
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Flood, 650-522-5643
