Gilead Sciences anuncia resultados financieros correspondientes al tercer trimestre de 2015
– Ventas de productos de $8.200 millones –
– BPA no-GAAP de $3,22 por acción-
– Revisada la previsión para las ventas netas de productos del
ejercicio 2015 –
FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado hoy sus resultados de
las operaciones correspondientes al tercer trimestre cerrado el 30 de
septiembre, 2015. Los siguientes resultados financieros representan una
comparación del tercer trimestre de 2015 con el tercer trimestre de
2014. Los ingresos brutos totales fueron de $8.300 millones en 2015 en
comparación con los $6.000 millones de 2014. Los ingresos netos fueron
de $4.600 millones o $3,06 por acción diluida en 2015 en comparación con
los $2.700 millones o $1,67 por acción diluida en 2014. Los ingresos
netos no GAAP, que excluyen cantidades relacionadas con la adquisición,
reestructuración, compensación basada en stock y otros, han sido de
$4.800 millones o $3,22 por acción diluida en 2015 en comparación con
los $3.000 millones o $1,84 por acción diluida en 2014.
| Trimestre cerrado el |
|
Nueve meses cerrados el |
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| 30 de septiembre, | 30 de septiembre, | |||||||||||||||
| (En millones, excepto cuantías por acción) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | ||||||||||||
| Ventas de productos | $ | 8.211 | $ | 5.968 | $ | 23.742 | $ | 17.252 | ||||||||
| Regalías, contratos y otros ingresos | 84 | 74 | 391 | 324 | ||||||||||||
| Ingresos brutos totales | $ | 8.295 | $ | 6.042 | $ | 24.133 | $ | 17.576 | ||||||||
| Ingresos netos atribuibles a Gilead | $ | 4.600 | $ | 2.731 | $ | 13.425 | $ | 8.614 | ||||||||
| Ingresos netos no GAAP atribuibles a Gilead | $ | 4.836 | $ | 3.014 | $ | 14.285 | $ | 9.431 | ||||||||
| BPA diluida | $ | 3,06 | $ | 1,67 | $ | 8,73 | $ | 5,18 | ||||||||
| BPA diluida no-GAAP | $ | 3,22 | $ | 1,84 | $ | 9,29 | $ | 5,68 | ||||||||
Ventas de productos
Las ventas de productos totales en el tercer trimestre de 2015 se
situaron en los $8.200 millones en comparación con los $6.000 millones
en el tercer trimestre de 2014. Las ventas de productos en Estados
Unidos fueron de $5.600 millones en comparación con los $4.200 millones
en el tercer trimestre de 2014. En Europa, las ventas de productos
fueron de $1.700 millones en comparación con los $1.400 millones en el
mismo periodo de 2014. Las ventas en otros lugares a escala
internacional aumentaron hasta los $1.000 millones en comparación con
los $327 millones del tercer trimestre de 2014, principalmente como
resultado del lanzamiento de nuestros productos VHC en Japón.
Ventas de productos antivirales
Las ventas de los productos antivirales se elevaron a $7.700 millones en
el tercer trimestre de 2015, en comparación con los $5.500 millones del
tercer trimestre de 2014, principalmente debido a las ventas de Harvoni®
(ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg), que fue aprobado en Estados Unidos
y Europa en el cuarto trimestre de 2014, compensado parcialmente por un
descenso en las ventas de Sovaldi® (sofosbuvir 400 mg), debido
principalmente al consumo de Harvoni.
Ventas de otros productos
Las ventas de otros productos, que incluyen a Letairis® (ambrisentan),
Ranexa® (ranolazine) y AmBisome® (anfotericina
B liposomal para inyección), alcanzaron los $509 millones en el tercer
trimestre de 2015 en comparación con los $424 millones del tercer
trimestre de 2014.
Gastos de explotación
| Trimestre cerrado el | Nueve meses cerrados el | ||||||||||||||
| 30 de septiembre, | 30 de septiembre, | ||||||||||||||
| (En millones) | 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||
| Gastos de investigación y desarrollo no-GAAP (I+D) | $ | 713 | $ | 586 | $ | 2.066 | $ | 1.686 | |||||||
| Gastos de ventas, generales y administrativos no-GAAP | $ | 850 | $ | 888 | $ | 2.211 | $ | 1.958 | |||||||
Nota: Los gastos de I+D y de ventas, generales y
administrativos, no GAAP no incluyen las cantidades relacionadas con la
adquisición, reestructuración y compensación basada en acciones ni
ningún otro.
Durante el tercer trimestre de 2015, en comparación con el mismo periodo
de 2014:
-
Los gastos no GAAP de I+D aumentaron principalmente debido a la
progresión en los estudios clínicos de Gilead. -
Los gastos de ventas, generales y administrativos no-GAAP,
descendieron principalmente debido a una recuperación acumulativa de
las tarifas de los fármacos con receta y de marca registrados en el
mismo periodo de 2014, compensados en parte por los costes más
elevados para respaldar la expansión geográfica y crecimiento de
Gilead en su negocio.
Efectivo, equivalentes y títulos negociables
A 30 de septiembre, 2015, Gilead obtuvo $25.100 millones de efectivo,
equivalentes y títulos negociables en comparación con los $14.700
millones a 30 de junio, 2015. Este aumento se debió principalmente a la
emisión de obligaciones sénior sin garantizar en septiembre de 2015 por
una cantidad principal total de $10.000 millones. Durante el tercer
trimestre de 2015, Gilead generó $4.100 millones en cash flow de
explotación, utilizó $3.100 para recomprar 28 millones de acciones y
abonó un dividendo en efectivo de $627 millones, o $0,43 por acción.
Previsión revisada para el ejercicio completo
2015
Gilead ha actualizado su previsión para el ejercicio 2015, tal y como
aparece a continuación:
| (En millones, excepto porcentajes y cantidades por acción) |
Comunicado |
Actualizado |
Actualizado |
Actualizado |
|||||||
| Ventas de productos netas | $26.000 – $27.000 | $28.000 – $29.000 | $29.000 – $30.000 | $30.000 – $31.000 | |||||||
| No GAAP* | |||||||||||
| Margen bruto de producto | 87% – 90% | 87% – 90% | 88% – 90% | 88% – 90% | |||||||
| Gastos I+D | $3.000 – $3.300 | $3.000 – $3.300 | $2.800 – $3.000 | $2.800 – $3.000 | |||||||
| Gastos de ventas, generales y administrativos | $3.000 – $3.300 | $3.000 – $3.300 | $3.000 – $3.200 | $3.000 – $3.200 | |||||||
| Tasa fiscal efectiva | 18,0% – 20,0% | 18,0% – 20,0% | 17,0% – 18,0% | 17,0% – 18,0% | |||||||
|
Impacto del BPA diluido en los gastos de adquisición, reestructuración y compensación basada en acciones y otros. |
$0,82 – $0,87 | $0,82 – $0,87 | $0,82 – $0,87 | $0,82 – $0,87 | |||||||
|
* El margen bruto de producto, los gastos de I+D y de ventas, generales y administrativos y el tipo fiscal efectivo no-GAAP no incluyen el impacto de los gastos de de adquisición, reestructuración y compensación basada en acciones y otros. |
|||||||||||
Información actualizada sobre cartera y
productos anunciada por Gilead en el tercer trimestre de 2015:
Programa antiviral
-
Se han anunciado los resultados de primera categoría de cuatro
estudios clínicos de fase 3 (ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 y ASTRAL-4)
que evalúan la combinación de dosis fija, de una sola dosis diaria, de
sofosbuvir (SOF) con velpatasvir (VEL), un inhibidor en fase de
investigación de NS5A pangenotípico, para el tratamiento de la
infección por VHC de genotipos 1-6. En los estudios ASTRAL-1, ASTRAL-2
y ASTRAL-3, los pacientes con infección por VHC de genotipos 1-6
recibieron 12 semanas de SOF/VEL. Entre estos pacientes, el 21 por
ciento tenía cirrosis compensada y el 28 por ciento había fracasado en
tratamientos anteriores. En el estudio ASTRAL-4, los pacientes con
cirrosis descompensada (clase B de Child-Pugh) recibieron 12 semanas
de SOF/VEL con o sin ribavirina, o 24 semanas de SOF/VEL. -
Se anunció la aprobación por parte del Ministerio de Sanidad, Trabajo
y Bienestar de Japón de Harvoni, el primer régimen de comprimido único
y una sola dosis diaria para el tratamiento de la infección de
genotipo 1 de la hepatitis C crónica en adultos. En Japón, Harvoni
está indicado para la supresión de la viremia en pacientes con
infección VHC de genotipo 1 con o sin cirrosis compensada, con una
duración de tratamiento de 12 semanas. -
Se ha anunciado que la compañía ha presentado una solicitud de nuevo
fármaco (NDA) ante la FDA para un régimen de comprimido único y una
sola dosis diaria, en fase de investigación, que combina emtricitabina
200 mg y tenofovir alafenamida (TAF) 25 mg de Gilead con rilpivirina
25 mg (R/F/TAF) de Janssen Sciences Ireland UC, una de las compañías
farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson, para el tratamiento de la
infección VIH-1 en adultos y pacientes pediátricos de 12 años de edad
o mayores. Los datos presentados en la NDA respaldan el uso de R/F/TAF
entre pacientes que nunca han recibido tratamiento contra el VIH o que
son virológicamente suprimidos y desean sustituir su actual
tratamiento antirretroviral. -
Se ha anunciado que la solicitud de autorización de comercialización
(MAA) de la compañía para R/F/TAF se validó por completó y se
encuentra bajo evaluación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Los datos incluidos en la solicitud respaldan el uso de R/F/TAF para
el tratamiento de la infección VIH-1 en adultos y pacientes
pediátricos de 12 años de edad y mayores. -
Se ha anunciado que el Comité de Productos Médicos para Uso Humano, el
comité científico de la EMA, ha adoptado una opinión positiva de la
MAA de la compañía para E/C/F/TAF el pasado 25 de septiembre, 2015. -
Se ha anunciado que un estudio de fase 3 de F/TAF para el tratamiento
de la infección VIH-1 ha cumplido su objetivo principal. El estudio en
curso fue concebido para analizar la seguridad y eficacia de los
tratamientos basados en F/TAF entre pacientes adultos virológicamente
suprimidos que cambiaron de regímenes de tratamiento contra el VIH que
contenían emtricitabina/fumarato de tenofovir disoproxil. En la semana
48, los regímenes basados en F/TAF y los regímenes basados en TDF
alcanzaron tasas similares de supresión virológica basándose en la
proporción de pacientes con niveles VIH RNA (carga viral) de menos de
50 copias/mL. -
Se han anunciado resultados positivos de un estudio clínico de fase 3
de E/C/F/TAF entre pacientes adultos virológicamente suprimidos que
cambiaron de regímenes de tratamiento que contienen TDF. El estudio
alcanzó su criterio principal de valoración al demostrar la no
inferioridad de E/C/F/TAF con respecto a los regímenes basados en TDF
en la semana 48. El estudio también demostró una superioridad
estadística entre pacientes con niveles VIH-1 RNA inferiores a 50
copias/mL en la semana 48 y mejoras estadísticamente significativas en
los parámetros de laboratorio renales y óseos. Estos datos fueron
presentados en el VIII Congreso IAS sobre prevención, tratamiento y
patogénesis del VIH.
Rueda de prensa
Hoy, a las 21:30 p.m. (hora peninsular española), el equipo directivo de
Gilead celebrará una rueda de prensa y una retransmisión por Internet
simultánea para comentar los resultados correspondientes al segundo
trimestre de 2015, así como para ofrecer una actualización general del
negocio. Para acceder a la retransmisión en directo por Internet, acceda
a la página de relaciones con inversores de la empresa www.gilead.com/investors.
Conéctese al sitio Web de la empresa al menos 15 minutos antes del
inicio de la rueda de prensa para permitir la descarga del posible
software necesario para escuchar la retransmisión. También se puede
acceder a la rueda de prensa llamando al teléfono 1-877-359-9508
(EE.UU.) ó 1-224-357-2393 (internacional) con el código de acceso
52441979.
La grabación de la rueda de prensa se archivará en el sitio Web de la
empresa durante un año, y la grabación por teléfono estará disponible
aproximadamente dos horas después de la rueda de prensa hasta el 30 de
octubre, 2015. Para acceder a la grabación telefónica, llame al
1-855-859-2056 (EE.UU.) ó 1-404-537-3406 (internacional) con el código
de acceso 52441979.
Acerca de Gilead
Gilead Sciences es una empresa biofarmacéutica centrada en el
descubrimiento, desarrollo y comercialización de productos terapéuticos
innovadores en áreas con necesidades médicas no cubiertas. La misión de
Gilead es avanzar en la atención a pacientes que padecen enfermedades
potencialmente letales en todo el mundo. Gilead cuenta con operaciones
en más de 30 países en todo el mundo, con sede central en Foster City,
California.
Información financiera no-GAAP
Gilead ha presentado determinada información financiera según las normas
GAAP estadounidenses (GAAP) y las normas no-GAAP. La dirección de la
empresa cree que esta información no-GAAP es útil para inversores,
tomada como referencia junto con las declaraciones financieras GAAP de
Gilead, dado que la dirección utiliza esta información de forma interna
con motivo de planificación de operaciones, presupuestaria y financiera.
La información no-GAAP no se prepara según un conjunto completo de
normas contables y sólo debe utilizarse como complemento para entender
los resultados de explotación de Gilead, como aquella información
elaborada según las normas GAAP estadounidenses. En la tabla de las
páginas 7 y 8 se ofrece una reconciliación entre la información
financiera GAAP y no GAAP.
Afirmaciones referidas al futuro
Las afirmaciones no históricas incluidas en este comunicado constituyen
afirmaciones referidas al futuro, al amparo de lo contenido en la Ley de
Reforma de Litigio de Valores Privados de 1995 (Private Securities
Litigation Reform Act of 1995). Gilead advierte a los lectores de que
las afirmaciones referidas al futuro están sujetas a ciertos riesgos e
incertidumbres que podrían causar que los resultados actuales difieran
de forma material. Estos riesgos e incertidumbres incluyen: la capacidad
de Gilead para conseguir los resultados financieros previstos para el
ejercicio completo de 2015; la capacidad de Gilead de mantener el
crecimiento de los ingresos para sus programas antiviral y otros
programas; la disponibilidad de financiación para los programas
estatales de asistencia de fármacos para el SIDA (ADAPs en sus siglas en
inglés); las fluctuaciones continuadas en las adquisiciones de ADAP
impulsadas por los ciclos de concesiones federales y estatales que
pueden no reflejar la demanda y pueden causar fluctuaciones en los
beneficios de Gilead; la posibilidad de resultados desfavorables de
ensayos clínicos con productos que incluyan sofosbuvir, incluidos la
combinación de dosis fija de SOF/VEL; la capacidad de Gilead de iniciar
ensayos clínicos en los plazos previstos en la actualidad; los niveles
de inventario de los mayoristas y minoristas que pueden causar
fluctuaciones en los beneficios de Gilead; la capacidad de Gilead para
presentar NDA para nuevos candidatos de productos en los plazos
previstos en la actualidad; la capacidad de Gilead para recibir
aprobaciones normativas de manera precisa o de no recibirlas, de
productos nuevos y actuales, incluidos E/C/F/TAF, F/TAF y R/F/TAF; la
capacidad de Gilead para comercializar con éxito sus productos; el
riesgo de que los médicos y los pacientes no puedan ver los beneficios
de estos productos en comparación con otros tratamientos y podrían ser
por tanto reticentes a prescribir los productos; el riesgo de que los
cálculos de pacientes con VHC o la demanda de pacientes prevista no sean
precisos; el riesgo de que los pagadores públicos y privados sean
reacios a seguir ofreciendo cobertura o reembolso de nuevos productos,
incluidos Sovaldi y Harvoni; la capacidad de Gilead para desarrollar con
éxito sus programas en el área de oncología, enfermedades inflamatorias,
cardiovasculares y respiratorias; los datos de seguridad y eficacia de
los estudios clínicos pueden no garantizar nuevos desarrollos de los
candidatos a productos de Gilead, incluido el tratamiento de dosis fija
de SOF/VEL; las potenciales medidas de austeridad adicionales en los
países europeos que podría aumentar la cantidad de descuentos necesarios
para los productos de Gilead; la capacidad de Gilead para completar su
programa de recompra de acciones debido a cambios en las condiciones del
precio accionarial, corporativas y otras condiciones de mercado; la
capacidad de Gilead de pagar dividendos y el riesgo de que su Consejo de
Administración pueda reducir la cantidad del dividendo; fluctuaciones en
el tipo de cambio del dólar estadounidense que pueden causar un impacto
de cambio de divisa desfavorable en los ingresos brutos o beneficios
prefiscales futuros de Gilead; y otros riesgos identificados de vez en
cuando en las presentaciones de Gilead ante la SEC (U.S. Securities and
Exchange Comisión). Además, Gilead realiza estimaciones y juicios que
afectan al número presentado de activos, pasivo, ingresos y gastos y
otros datos relacionados. Gilead basa sus estimaciones en la experiencia
histórica y en varias suposiciones específicas sobre el mercado y otros
asuntos relevantes que cree que son razonables según las circunstancias
y el resultado de esto sirve de base para tomar decisiones sobre los
valores contables de los activos y el pasivo que no son fácilmente
deducibles de otras fuentes. Los resultados actuales pueden diferir
significativamente de estas estimaciones. Se recomienda al lector que
considere las declaraciones que incluyen las palabras “puede”, “podrá”,
“podría”, “debería”, “cree”, “prevé”, “estima”, “potencial”, “espera”,
“planea”, “pretende”, “continúa”, “anticipa”, “diseña”, “objetivo” o las
negativas de estas palabras o de otras palabras similares que puedan ser
inciertas o referentes al futuro. La empresa remite a aquellos lectores
interesados a su informe anual en el Formulario 10-K correspondiente al
ejercicio cerrado el 30 de junio de 2015 y a otros documentos
presentados públicamente ante la SEC y las consiguientes notas de
prensa. Gilead se acoge a la protección de “Safe Harbor” contenida en la
Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995 con relación a
estas afirmaciones referidas al futuro.
Todas las afirmaciones referentes al futuro están basadas en información
actualmente disponible para Gilead y Gilead no asume obligación alguna
de actualizar dichas afirmaciones en un futuro.
Gilead posee o cuenta con los derechos de diversas marcas comerciales,
copyrights y nombres comerciales utilizados en nuestro negocio,
incluidos los siguientes: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®,
HARVONI®, SOVALDI®, TRUVADA®, STRIBILD®,
COMPLERA®, EVIPLERA®, VIREAD®, LETAIRIS®,
RANEXA®, AMBISOME®, ZYDELIG®, EMTRIVA®,
TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, CAYSTON®,
VOLIBRIS®, y RAPISCAN®.
ATRIPLA® es una marca comercial registrada de Bristol-Myers Squibb &
Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® es una marca comercial registrada de
Astellas U.S. LLC. MACUGEN® es una marca comercial registrada de
Eyetech, Inc. SUSTIVA® es una marca comercial registrada de
Bristol-Myers Squibb Pharma Company. TAMIFLU® es una marca comercial
registrada de Hoffmann-La Roche Inc.
Para más información acerca de Gilead Sciences, Inc., visite el sitio www.gilead.com o
llame al Departamento de Relaciones Públicas de Gilead en el
número 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235).
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GILEAD SCIENCES, INC.
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| Trimestre cerrado el | Nueve meses cerrados el | |||||||||||||||
| 30 de septiembre, | 30 de septiembre, | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Ingresos brutos: | ||||||||||||||||
| Ventas de productos | $ | 8.211 | $ | 5.968 | $ | 23.742 | $ | 17.252 | ||||||||
| Regalías, contratos y otros ingresos | 84 | 74 | 391 | 324 | ||||||||||||
| Ingresos brutos totales | 8.295 | 6.042 | 24.133 | 17.576 | ||||||||||||
| Costes y gastos: | ||||||||||||||||
| Coste de bienes vendidos | 1.064 | 987 | 2.944 | 2.725 | ||||||||||||
| Gastos de investigación y desarrollo | 743 | 630 | 2.257 | 1.809 | ||||||||||||
| Gastos de ventas, generales y administrativos | 903 | 945 | 2.360 | 2.107 | ||||||||||||
| Total costes y gastos | 2.710 | 2.562 | 7.561 | 6.641 | ||||||||||||
| Ingresos de operaciones | 5.585 | 3.480 | 16.572 | 10.935 | ||||||||||||
| Gastos de intereses | (165 | ) | (104 | ) | (458 | ) | (282 | ) | ||||||||
| Otros ingresos (gastos), netos | 52 | (5 | ) | 108 | (27 | ) | ||||||||||
| Ingresos antes de la provisión para impuestos sobre la renta | 5.472 | 3.371 | 16.222 | 10.626 | ||||||||||||
| Provisión para impuestos sobre la renta | 880 | 647 | 2.801 | 2.029 | ||||||||||||
| Ingresos netos | 4.592 | 2.724 | 13.421 | 8.597 | ||||||||||||
| Pérdidas netas atribuibles a participaciones sin controlar | (8 | ) | (7 | ) | (4 | ) | (17 | ) | ||||||||
| Ingresos netos atribuibles a Gilead | $ | 4.600 | $ | 2.731 | $ | 13.425 | $ | 8.614 | ||||||||
|
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead – básicas |
$ | 3,14 | $ | 1,80 | $ | 9,11 | $ | 5,64 | ||||||||
| Acciones incluidas en el cálculo por acción – básicas | 1.463 | 1.514 | 1.474 | 1.528 | ||||||||||||
|
Ingresos netos por acción atribuibles a los accionistas de Gilead – diluidas |
$ | 3,06 | $ | 1,67 | $ | 8,73 | $ | 5,18 | ||||||||
| Acciones incluidas en el cálculo por acción – diluidas | 1.503 | 1.637 | 1.538 | 1.662 | ||||||||||||
| Dividendos en efectivo declarados por acción | $ | 0,43 | $ | — | $ | 0,86 | $ | — | ||||||||
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GILEAD SCIENCES, INC.
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| Trimestre cerrado el | Nueve meses cerrados el | |||||||||||||||
| 30 de septiembre, | 30 de septiembre, | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Coste de bienes vendidos y reconciliación: | ||||||||||||||||
| Coste de bienes vendidos GAAP | $ | 1.064 | $ | 987 | $ | 2.944 | $ | 2.725 | ||||||||
| Gastos de compensación basados en acciones | (3 | ) | (3 | ) | (9 | ) | (8 | ) | ||||||||
| Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos | (207 | ) | (201 | ) | (620 | ) | (600 | ) | ||||||||
| Otros (1) | 2 | — | 3 | — | ||||||||||||
| Costes de bienes vendidos no -GAAP | $ | 856 | $ | 783 | $ | 2.318 | $ | 2.117 | ||||||||
| Reconciliación de margen bruto de producto: | ||||||||||||||||
| Margen bruto de producto GAAP | 87,0 | % | 83,5 | % | 87,6 | % | 84,2 | % | ||||||||
| Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos | 2,5 | % | 3,4 | % | 2,6 | % | 3,5 | % | ||||||||
| Margen de producto bruto no-GAAP(2) | 89,6 | % | 86,9 | % | 90,2 | % | 87,7 | % | ||||||||
| Reconciliación de gastos de investigación y desarrollo: | ||||||||||||||||
| Gastos GAAP de investigación y desarrollo | $ | 743 | $ | 630 | $ | 2.257 | $ | 1.809 | ||||||||
| Gastos de compensación basada en acciones | (44 | ) | (40 | ) | (128 | ) | (111 | ) | ||||||||
| Gastos relacionados con la adquisición | — | — | (66 | ) | — | |||||||||||
| Otros(1) | 14 | (4 | ) | 3 | (12 | ) | ||||||||||
| Gastos no-GAAP de investigación y desarrollo | $ | 713 | $ | 586 | $ | 2.066 | $ | 1.686 | ||||||||
| Reconciliación de gastos de venta, generales y administrativos: | ||||||||||||||||
| Gastos GAAP de venta, generales y administrativos | $ | 903 | $ | 945 | $ | 2.360 | $ | 2.107 | ||||||||
| Gastos de compensación basada en acciones | (50 | ) | (56 | ) | (148 | ) | (146 | ) | ||||||||
| Gastos de reestructuración | — | — | 2 | — | ||||||||||||
| Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos | — | (1 | ) | — | (3 | ) | ||||||||||
| Otros (1) | (3 | ) | — | (3 | ) | — | ||||||||||
| Gastos no GAAP de venta, generales y administrativos | $ | 850 | $ | 888 | $ | 2.211 | $ | 1.958 | ||||||||
| Reconciliación de margen de explotación: | ||||||||||||||||
| Margen de explotación GAAP | 67,3 | % | 57,6 | % | 68,7 | % | 62,2 | % | ||||||||
| Gastos de compensación basada en acciones | 1,2 | % | 1,6 | % | 1,2 | % | 1,5 | % | ||||||||
| Gastos relacionados con la adquisición | — | % | — | % | 0,3 | % | — | % | ||||||||
| Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos | 2,5 | % | 3,3 | % | 2,6 | % | 3,4 | % | ||||||||
| Otros (1) | (0,2 | )% | 0,1 | % | — | % | 0,1 | % | ||||||||
| Margen de explotación No-GAAP (2) | 70,8 | % | 62,6 | % | 72,7 | % | 67,2 | % | ||||||||
| Reconciliación de otros ingresos (gastos): | ||||||||||||||||
| Otros ingresos GAAP (gastos), netos | $ | 52 | $ | (5 | ) | $ | 108 | $ | (27 | ) | ||||||
| Otros (1) | 1 | — | 1 | (2 | ) | |||||||||||
| Otros ingresos no-GAAP (gastos), netos | $ | 53 | $ | (5 | ) | $ | 109 | $ | (29 | ) | ||||||
| Notas: | ||||||||||||||||
|
(1) Cantidades relacionadas con la consolidación de un fabricante por contrato, contrapartida eventual y /o otras cantidades individualmente insignificativas |
||||||||||||||||
| (2) Las cantidades no se añaden debido al redondeo | ||||||||||||||||
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GILEAD SCIENCES, INC.
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| Trimestre cerrado el | Nueve meses cerrados el | |||||||||||||||
| 30 de septiembre, | 30 de septiembre, | |||||||||||||||
| 2015 | 2014 | 2015 | 2014 | |||||||||||||
| Reconciliación del tipo impositivo efectivo: | ||||||||||||||||
| Tipo impositivo efectivo GAAP | 16,1 | % | 19,2 | % | 17,3 | % | 19,1 | % | ||||||||
| Gastos de compensación basados en acciones | 0,4 | % | — | % | 0,1 | % | — | % | ||||||||
| Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos | (0,2 | )% | (1,0 | )% | (0,4 | )% | (0,9 | )% | ||||||||
| Tipo impositivo(1) efectivo no-GAAP | 16,3 | % | 18,2 | % | 17,0 | % | 18,2 | % | ||||||||
| Reconciliación de ingresos netos atribuibles a Gilead: | ||||||||||||||||
| Ingresos netos GAAP atribuibles a Gilead | $ | 4.600 | $ | 2.731 | $ | 13.425 | $ | 8.614 | ||||||||
| Gastos de compensación basados en acciones | 44 | 81 | 184 | 217 | ||||||||||||
| Gastos de reestructuración | — | — | (2 | ) | — | |||||||||||
| Gastos relacionados con la adquisición | — | — | 66 | — | ||||||||||||
| Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos | 202 | 198 | 605 | 589 | ||||||||||||
| Otros(2) | (10 | ) | 4 | 7 | 11 | |||||||||||
| Ingresos netos No-GAAP atribuibles a Gilead | $ | 4.836 | $ | 3.014 | $ | 14.285 | $ | 9.431 | ||||||||
| Reconciliación de beneficios diluidos por acción: | ||||||||||||||||
| Beneficios diluidos GAAP por acción | $ | 3,06 | $ | 1,67 | $ | 8,73 | $ | 5,18 | ||||||||
| Gastos de compensación basados en acciones | 0,03 | 0,05 | 0,12 | 0,13 | ||||||||||||
| Gastos relacionados con la adquisición | — | — | 0,04 | — | ||||||||||||
| Amortización relacionada con la adquisición de intangibles adquiridos | 0,13 | 0,12 | 0,39 | 0,35 | ||||||||||||
| Otros(2) | (0,01 | ) | — | 0,01 | 0,01 | |||||||||||
| Beneficios diluidos No-GAAP por acción (1) | $ | 3,22 | $ | 1,84 | $ | 9,29 | $ | 5,68 | ||||||||
|
Reconciliación de acciones incluidas en el cálculo por acción (diluidas): |
||||||||||||||||
| Acciones GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas) | 1.503 | 1.637 | 1.538 | 1.662 | ||||||||||||
|
Impacto de las acciones de la actual previsión de compensación basada en acciones |
(1 | ) | (1 | ) | (1 | ) | (1 | ) | ||||||||
| Acciones No-GAAP incluidas en el cálculo por acción (diluidas) | 1.502 | 1.636 | 1.537 | 1.661 | ||||||||||||
| Resumen de ajustes No-GAAP: | ||||||||||||||||
| Coste de ajustes de bienes vendidos | $ | 208 | $ | 204 | $ | 626 | $ | 608 | ||||||||
| Ajustes de gastos de investigación y desarrollo | 30 | 44 | 191 | 123 | ||||||||||||
|
Ajustes de gastos de venta, generales y administrativos |
53 | 57 | 149 | 149 | ||||||||||||
| Ajustes de otros ingresos (gastos) | 1 | — | 1 | (2 | ) | |||||||||||
| Ajustes antes de impuestos totales no-GAAP | 292 | 305 | 967 | 878 | ||||||||||||
| Efecto del impuesto sobre la renta | (58 | ) | (23 | ) | (116 | ) | (61 | ) | ||||||||
| Otros(2) | 2 | — | 9 | — | ||||||||||||
| Ajustes totales no-GAAP después de impuestos atribuibles a Gilead | $ | 236 | $ | 282 | $ | 860 | $ | 817 | ||||||||
| Notas: | ||||||||||||||||
| (1) Las cantidades no se añaden debido al redondeo | ||||||||||||||||
|
(2) Cantidades relacionadas con la consolidación de un fabricante por contrato, contrapartida eventual y /o otras cantidades individualmente insignificativas |
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