Resumen: CeloNova incorpora a su primer paciente en el ensayo COBRA REDUCE para pacientes con elevado riesgo de sangrado
El esperado ensayo evalúa la duración DAPT de 2 semanas
SAN ANTONIO–(BUSINESS WIRE)–CeloNova BioSciences, Inc. (CeloNova) ha anunciado que ha incorporado al
primer paciente en su tan esperado ensayo COBRA REDUCE. El ensayo COBRA
REDUCE ha recibido recientemente la aprobación condicional de la FDA y
estudiará el sistema de stent coronario nanorevestido (nanocoated
coronary stent) COBRA PzFTM en pacientes con elevado riesgo de sangrado.
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