Resumen: CeloNova incorpora a su primer paciente en el ensayo COBRA REDUCE para pacientes con elevado riesgo de sangrado

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El esperado ensayo evalúa la duración DAPT de 2 semanas

SAN ANTONIO–(BUSINESS WIRE)–CeloNova BioSciences, Inc. (CeloNova) ha anunciado que ha incorporado al
primer paciente en su tan esperado ensayo COBRA REDUCE. El ensayo COBRA
REDUCE ha recibido recientemente la aprobación condicional de la FDA y
estudiará el sistema de stent coronario nanorevestido (nanocoated
coronary stent) COBRA PzFTM en pacientes con elevado riesgo de sangrado.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada
del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser
comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del
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