Resumen: St. Jude Medical anuncia aprobación de la FDA para su sistema de cartografía cardiaco EnSite Precision

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El sistema permite una cartografía cardiaca más rápida y precisa durante
la ablación por catéter con el fin de optimizar el tratamiento para los
pacientes con arritmias cardiacas


ST. PAUL, Minn.–(BUSINESS WIRE)–St. Jude Medical, Inc. (NYSE:STJ), compañía mundial de dispositivos
médicos, ha anunciado la aprobación por parte de la FDA de su sistema
de cartografía cardiaco EnSite Precision™
y su catéter
de cartografía circular Advisor™ FL, Sensor Enabled™
. El nuevo
sistema de cartografía cardiaco EnSite Precision es la última
incorporación a la cartera de productos de electrofisiología de la
empresa, y está concebido para ofrecer automatización, flexibilidad y
precisión en la cartografía cardiaca durante el tratamiento de pacientes
con arritmias.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada
del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá
ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión
del texto que tendrá validez legal.

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J.C. Weigelt,
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goconnell02@sjm.com