La FDA otorga autorización de emergencia a la vacuna Covid-19 de Moderna
La autorización suma una segunda vacuna que es más fácil de transportar y permitirá su acceso a más personas
Reino Unido empezó esta semana el programa de vacunación de la dosis creada por Pfizer/BioNTech. Crédito: Victoria Jones | EFE
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el viernes la vacuna Covid-19 de Moderna para uso de emergencia, agregando una segunda vacuna al arsenal del país para combatir la pandemia.
Estados Unidos es el primer país en dar luz verde al uso de la vacuna Covid-19 de Moderna, que fue desarrollada en parte por los Institutos Nacionales de Salud.
Se ha demostrado que la vacuna de Moderna es segura y altamente efectiva para prevenir enfermedades sintomáticas, según documentos de FDA publicados el martes. Los datos también sugieren que la vacuna puede reducir la propagación del coronavirus al prevenir infecciones, aunque se necesitan más datos para comprender completamente ese hallazgo.
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La autorización de la FDA llega el día después de que un comité asesor de la agencia recomendara la vacuna Covid-19 de Moderna en un voto casi unánime.
Estados Unidos planea distribuir aproximadamente 5.9 millones de dosis de la vacuna Moderna a 64 estados, territorios y ciudades importantes de todo el país la próxima semana.
