COVID: Estados Unidos compra 10 millones de tratamientos de la pastilla de Pfizer

Estados Unidos adquirió, de forma anticipada, 10 millones de tratamientos de la pastilla contra el covid-19 fabricada por Pfizer, que este miércoles recibió la autorización de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés), el ente regulador del país.

Jeff Zients, el jefe del grupo de trabajo de la Casa Blanca contra la pandemia, lo confirmó en una conferencia de prensa, quien consideró una buena noticia la autorización concedida a la píldora.

“Este tratamiento reduce drásticamente la posibilidad de hospitalizaciones y muertes para las personas en riesgo. dijo Zients.

Además, Zients estimó que unos 265,000 tratamientos estarán disponibles en enero y que los 10 millones de tratamientos (en total) serán entregados para finales del verano, debido a que la producción demora “entre seis y ocho meses”.

La pastilla de Pfizer es el primer tratamiento oral anticovid que los estadounidenses podrán tomar en sus casas y se espera que se convierta en una herramienta crucial contra la pandemia, en un momento en el que los casos se han disparado por la variante ómicron.

La pastilla, que se venderá con el nombre de Paxlovid, sólo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los cinco primeros días en los que hayan presentado síntomas, detalló la FDA en su comunicado.

Hasta ahora, todos los tratamientos en Estados Undiso contra la enfermedad se administraban a través de una inyección o por vía intravenosa.

La píldora funciona bloqueando la actividad de una encima específica que el coronavirus necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la pastilla desarrollada por otra gran farmacéutica, MSD (Merck en EE.UU. y Canadá).

Paxlovid previene la enfermedad en 89% y podría servir contra Ómicron

Mientras la investigación en torno a la variante Ómicron sigue su curso y las autoridades de salud en el mundo toman precauciones contra esta nueva variante de COVID, Pfizer anunció que su pastilla previene la enfermedad en 89% y podría servir contra Ómicron.

La farmacéutica probó el Paxlovid en 1,219 personas con alto riesgo de sufrir enfermedad grave por sus condiciones de salud.

Luego de administrar la pastilla experimental a pacientes sintomáticos con un diagnóstico confirmado de infección por SARS-CoV-2 y con al menos una condición médica subyacente que elevaba su riesgo de desarrollar los síntomas graves, Pfizer observó que su fármaco redujo en 89% el riesgo de hospitalización y muerte.

Los pacientes del ensayo estaban ubicados en Estados Unidos, América del Sur, Europa, Asia y África.

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