Enfermedad púrpura: el trastorno que produce hematomas y sangrado abundante
La disminución de plaquetas es la principal causa de la Enfermedad Púrpura
De nombre oficial púrpura trombocitopénica idiopática, la enfermedad púrpura es un trastorno que provoca exceso de sangrado y de hematomas. El sangrado se ocurre por una disminución anormal de las plaquetas, que son las células que coagulan la sangre.
La enfermedad púrpura afecta a niños y adultos. Los primeros contraen la enfermedad comúnmente por una infección viral, pero generalmente se recuperan sin intervención médica. Los adultos pueden presentar casos a largo plazo.
Factores de riesgo
La púrpura trombocitopénica idiopática puede presentarse a cualquier edad y sin discriminar sexo, pero los siguientes dos factores aumentan el riesgo.
- Sexo: En comparación con los hombres, las mujeres tienen dos o tres veces más probabilidades de desarrollar la enfermedad.
- Infección vírica: Muchos niños desarrollan la enfermedad púrpura después de contraer una infección viral, como paperas, sarampión, o una infección respiratoria.
Causas
En determinadas personas, la enfermedad púrpura ocurre porque el sistema inmunitario ataca y destruye plaquetas por error. Si la enfermedad es desconocida, recibe el nombre de púrpura trombocitopénica idiopática.
Una cantidad normal de plaquetas oscila entre 150.000 y 450.000 plaquetas por microlitro de sangre en circulación. Las personas que padecen la enfermedad púrpura suelen tener menos de 20.000 plaquetas.
Síntomas
Los siguientes síntomas son característicos de la Enfermedad Púrpura:
- Tendencia a tener moretones en exceso.
- Sangrado superficial en la piel similar a sarpullido de manchas de color púrpura rojizas, generalmente en la parte baja de las piernas.
- Sangrado de encías o nariz.
- Sangre en la orina y/o heces.