La FDA autoriza por emergencia un tratamiento experimental de Eli Lilly para tratar pacientes con casos leves de COVID-19

El medicamento no se puede suministrar en pacientes hospitalizados

La FDA autoriza por emergencia un tratamiento experimental de Eli Lilly

El Bamlanivimab mejoró la salud de los pacientes e impidió que fueran hospitalizados. Crédito: FREDERICK FLORIN | AFP / Getty Images

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este lunes el uso de un medicamento de la compañía Eli Lilly para tratar a los pacientes con COVID-19 antes de que sean hospitalizados.

Se trata del fármaco Bamlanivimab, el primer medicamento autorizado y fabricado para combatir la COVID-19. Fue aprobado por emergencia después que un estudio arrojó una mejoría en los síntomas de los pacientes portadores y que impidió que fueran hospitalizados. La FDA dijo que el medicamento debe administrarse después de realizar una prueba que sea positiva y dentro de 10 días posteriores al desarrollo de los síntomas.

El tratamiento aprobado es para pacientes mayores a 12 años y que podrían pasar a un nivel de mayor riesgo también a personas que sufran obesidad y que sean mayores a 65 años. El fármaco se administra por vía intravenosa y es similar al cóctel de anticuerpos que recibió el presidente Donald Trump cuando fue diagnosticado por coronavirus.

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El comunicado la FDA sostiene que el medicamento puede proporcionar a los profesionales de la salud una herramienta para tratar a los pacientes con coronavirus.

Los investigadores no encontraron efectos secundarios graves, por lo que ahora los pacientes de alto riesgo que muestren síntomas leves a moderados podrán ser tratados con el medicamento.

La compañía dijo que comenzará a distribuir el medicamento y las dosis compradas por el gobierno serán asignadas a los estados en función de la proporción de pacientes infectados que se encuentran hospitalizados.

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El Bamlanivimab es uno de los medicamentos con anticuerpos que se han estado desarrollando para tratar a pacientes con coronavirus. Fue el 7 de octubre cuando la farmacéutica presentó la solicitud para ser aprobado de emergencia.

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