Gastroparesia: “Tenía el estómago paralizado y creyeron que sufría de anorexia”
Mujer vivió con el estómago paralizado por tres años y recibió un diagnóstico equivocado e incluso le dijeron que podía morir
Un mal diagnóstico llevó a una mujer a creer que iba a morir. Crédito: Shutterstock
Una mujer vivió con el estómago paralizado durante tres años y los médicos -después de diagnosticar, equivocadamente, anorexia- le dijeron que podía morir.
Luned Davies, de 23 años, tiene gastroparesia, que afecta los nervios del estómago, lo que no le permite digerir bien los alimentos.
La condición la dejó pesando apenas 31,7 kilos.
Davis, de la localidad de Banwen, en el sur de Gales, afirma que “sabía” que no sufría de un desorden alimenticio, pero que nadie le puso atención a sus quejas cuando empezó a sentir los primeros síntomas en 2020.
La BBC solicitó un comentario a la junta de salud municipal de Swansea Bay que opera dentro del sistema de salud pública de Reino Unido, NHS.
“No me tomaron en serio”
La mujer dice que fue referida a un especialista de desórdenes alimenticios en 2020 a pesar de sus dudas sobre el diagnóstico de anorexia.
“Seguían diciéndome que tenía un desorden alimenticio, pero yo sabía que no era eso y que había algo que estaba mal conmigo”, expresa.
“Estaba perdiendo peso y no quería comer nada. Me sentía llena todo el tiempo y sabía que algo estaba mal”.
“Iba y venía de donde el doctor, me hice exámenes de sangre, pero nadie me tomó en serio”.
Davies también recibió los resultados de pruebas que le hicieron en un hospital privado, pero después de que no hubiera cambio en el diagnóstico para agosto de 2022, y de perder tanto peso, le informaron que podría morir.
“Pesaba 31 kilos, podías ver mis huesos. Me veía horrible”.
“No podía caminar, no me podía hacer cargo de mí misma. Mi mamá tenía que meterme bajo la ducha, lavarme, levantarme del lavabo”, cuenta.
“Podías detallar cada hueso en mi cuerpo y la gente pensaba que yo quería ser así”.
“Nadie sabía lo que estaba ocurriendo porque podían ver que comía, pero luego seguía enferma”.
“Me dijeron que me iba a morir, que no podría sobrevivir a esto”.
Según Davies, debió esperar tres años para recibir el diagnóstico de gastroparesia, pero antes de eso tuvo problemas lidiando con las personas que dudaban de sus síntomas.
“La gente continuaba diciéndome que no tenía nada malo y que todo estaba en mi cabeza”, comentó.
Añadió que lo más difícil fue ver el estrés que eso le causó a su familia.
“Lo peor para mí fue ver a mamá y papá, la familia, sufrir y ver cómo les había impactado esto en sus vidas”.
“Muchas veces dije que no quería seguir aquí, pero no me iba a rendir y hacer algo que afectara la vida de mi familia aún más”.
Concientización
Hoy día, Luned logra controlar sus síntomas con una combinación de pastillas.
“Siento dolor todos los días a todas horas pero tengo que seguir adelante. Tengo una vida y necesito aprovecharla al máximo”, asegura.
“Si no hago nada, me quedaría en la cama días enteros”.
Su esperanza es que al compartir su historia eso pueda servir a concientizar sobre la condición para ayudar a otros que puedan estar afectados por esta.
Los síntomas de la gastroparesia
- sentir llenura antes de lo usual – no poder terminar la comida
- sentir náusea y vomitar
- dolor de estómago
- acidez estomacal
- hinchazón
Si has tenido estos síntomas durante un tiempo, tambíen podrías estar perdiendo peso.
Fuente: NHS
Según la dietista Gwawr James, los que viven con esa condición deben ajustar sus dietas.
“Una vez los nervios del estómago se dañan, no hay cura”, advirtió.
“Tradicionalmente le decimos a las personas que deberían alimentarse con tres comidas principales al día -desayuno, almuerzo y cena”.
“Pero en este caso, recomendamos comer entre cuatro y seis comidas más pequeñas, lo que no le aplica tanta presión al estómago al mismo tiempo”.
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